| 器械名称 | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页。 | 版本：4.0.15（ZSPRISCA） |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 |
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| 产品说明 | PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征（ 21三体综合征）和爱德华兹综合征（18三体综合征）和孕早期妊娠妇女神经管缺陷（NTD）进行风险评估统计应用软件。 | |
| 用途 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | |
| 结构及其组成 | 产品主要组成：TNFα检测单位(LNF1)、TNFα试剂楔(LNF2)、TNFα校正(LNFL，LNFH)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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