| 器械名称 | α肿瘤坏死因子测定试剂盒(化学发光法) | 全段甲状旁腺激素试剂盒 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页。 | LKPP1（100人份）*LKPP5（500人份） |
| 产家 | 美国 Diagnostic Products Corporation | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测血清或肝素血浆中肿瘤坏死因子α(TNFα)含量。 | 全段甲状旁腺激素试剂盒，采用免疫化学发光原理，定量检测血清或EDTA血浆中全段甲状旁腺激素（甲状旁腺素，PTH）含量，对高钙血症和低钙血症的鉴别诊断起辅助作用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 产品主要组成：TNFα检测单位(LNF1)、TNFα试剂楔(LNF2)、TNFα校正(LNFL，LNFH)。产品有效期：保存于2-8℃，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂盒组成(普通法）：*IntactPTH检测单位（LPP1）：每个带有条码的检测单位内有一个包被珠，包被有经亲和-纯化处理的鼠单克隆抗-PTH（44--48）抗体，规格：LKPP1：100单位（人 份）；LKPP5：500单位（人份）。 IntactPTH试剂楔（LPR2）：试剂楔带有条码。6.5mL碱性磷酸酶标记的经亲和-纯化处理的羊多克隆抗-PTH（1--34）抗体缓冲液。规格：LKPP1：2个；LKPP5：10个。IntactPTH校正品（LPPL，LPPH）：两瓶（低、高）冻干的含合成人全段甲状 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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