| 器械名称 | 外固定支架 | 椎间融合器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 用于临床治疗四肢骨及骨盆骨折的体外固定。 | 用于提供即时的稳定性，以重建解剖关系，协助完成椎体间的融合。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品由各种用于连接或固定作用的棒,杆,管,环,夹钳,延长器,端盖、螺母、中间件、基板、帽、量角器及套筒组成。产品由符合ASTMF899标准的不锈钢、符合ISO5832-3的钛合金等制造，具体详见产品型号规格附页。所有组件均用于体外固定，不植入人体。非灭菌包装。 | 椎间融合器属于椎间融合装置，中间中空可填充人工骨，融合器选用符合ISO5832-2的纯钛或ISO5832-11的Ti6Al7Nb钛合金材料制造。纯钛及钛合金产品表面经阳极氧化处理。包装分为灭菌包装和非灭菌包装。灭菌包装的产品采用GAMMA射线灭菌，灭菌有效期为10年。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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