器械名称 | 总胆汁酸测定试剂盒(循环酶法) | 前白蛋白测定试剂盒(免疫透射比浊方法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 4×50ml+试剂2 2×20ml;试剂1 3× 70ml+试剂2 3×14ml;试剂1 2×100ml+试剂2 2×20ml;试剂1 5×25ml+试剂2 1×25ml;试剂1 1×1000ml+试剂2 1×200ml;试剂1 8× 50ml+试剂2 8×10ml;试剂1 4×20ml+试剂2 2×8ml;试剂1 2×20ml+试剂2 1× 8ml;试剂1 8×60ml+试剂2 8×12ml;试剂1 4×20ml+试剂22×8ml;试剂1 2×20ml |
产家 | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH | 德国 GermanyDiaSys Diagnostic Systems GmbH |
适用范围 | 体外定量测定人血清或血浆中总胆汁酸。 | 体外定量测定人血清或血浆中前白蛋白。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1:β-硫代烟酰胺脲嘌呤二核苷酸氧化型(Thio-NAD),NaCl;试剂2:还原性辅酶Ⅰ(NADH),3α-羟甾醇脱氢酶(3α-HSD),Good′s缓冲液。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | R1:Tris缓冲液,氯化钠,聚乙二醇(PEG),表面活性剂,稳定剂;R2: Tris缓冲液,氯化钠,抗人前白蛋白抗体及稳定剂。产品有效期:避光保存于2~8℃,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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