| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 | 庆大霉素测定试剂盒(比浊法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 低值校准品:2×1 mL/瓶,高值校准品:2×1 mL/瓶 | DF12:80测试(4×20/试剂盒) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于甲状腺过氧化物酶抗体测试项目的校准。 | 用于Dimension临床生化系统，用于测定人血清或血浆中氨基糖苷类抗生素药物庆大霉素。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 为液体状态，主要成分为甲状腺过氧化物酶抗体、人血浆、叠氮钠(＜0.1%)、防腐剂。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期15个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 检测孔1,2(液体)：颗粒试剂 3.3g/L；检测孔3,4(液体)：缓冲液 25.7mM；检测孔5,6(液体)：抗体 0.027g/L(来源于小鼠单克隆)；检测孔8(液体)：0.5 N NaOH。产品有效期：2-8℃保存，12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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