| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) | 超敏C反应蛋白定标液 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 500个测试;100个测试 | DC34：10瓶：2瓶(Level 1，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 2，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 3，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 4，1.0mL每瓶)； 2瓶(Level 5，1.0mL每瓶) |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于对血清或血浆中甲状腺过氧化物酶自身抗体的定量测定。 | 该产品用于校正 Dimension临床生化系统的高灵敏度 C 反应蛋白 (RCRP) 方法。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由标记试剂、固相试剂、标准曲线卡组成。ADVIA Centaur aTPO ReadyPack 主试剂包：标记试剂：10.0mL/包，吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体(～60 ng/mL)，复合的人TPO (～200ng/mL)，溶解于含有BSA和防腐剂磷酸盐缓冲液。固相试剂：20.0mL/包，与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗TPO抗体(～21μg/mL)，溶解于有BSA 和防腐剂的磷酸盐缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 超敏 C 反应蛋白定标液是一种液体产品。浓度水平 1 内含牛血清白蛋白。浓度水平 2-5 内含人血清基质产品以及添加的人体 C 反应蛋白。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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