| 器械名称 | 甲状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒(化学发光法) | β-内酰胺酶确认板 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 500个测试;100个测试 | B1027-101: 20板/盒 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 用于对血清或血浆中甲状腺过氧化物酶自身抗体的定量测定。 | 用于确定在固体培养基上快速增长的革兰氏阴性杆菌对抗菌剂的敏感性，以及检测大肠埃希氏杆菌，产酸克雷伯氏菌，克雷伯氏肺炎杆菌ESBL的产生。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂盒由标记试剂、固相试剂、标准曲线卡组成。ADVIA Centaur aTPO ReadyPack 主试剂包：标记试剂：10.0mL/包，吖啶酯标记的鼠单克隆抗TPO抗体(～60 ng/mL)，复合的人TPO (～200ng/mL)，溶解于含有BSA和防腐剂磷酸盐缓冲液。固相试剂：20.0mL/包，与顺磁粒子共价结合的鼠单克隆抗TPO抗体(～21μg/mL)，溶解于有BSA 和防腐剂的磷酸盐缓冲液。产品有效期：在2- 8°C的环境中保存，有效期8个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 见附页。产品有效期：在2-25℃的环境中保存，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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