器械名称 | 促卵泡生成激素校准品 | LDL胆固醇(LDLD)试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | S0-S5, 4.0 mL/ 瓶 | 969706(2×100人份)、 |
产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
适用范围 | 用于校准Access 促卵泡生成素测定,以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的促卵泡激素水平。 | 该试剂盒在临床检验中用于定量分析血液、血浆或尿液中低密度脂蛋白胆固醇的浓度。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | S0: 牛血清白蛋白(BSA) 缓冲基质,含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300。含0mIU/mL (IU/L) hFSH。S1-S5:水平分别大约为1、10、50、100 和200 mIU/mL (IU/L) 的hFSH,溶于BSA 缓冲基质( 含表面活性剂、<0.1% 叠氮钠和0.5% ProClin 300)中。产品有效期:2到10℃冷藏保存且竖直存放,可保存24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 每套试剂包括:两个LDL胆固醇试剂盒(2×100人份),两个LDLD标准液瓶(2×1.0mL)。试剂组成:试剂1(A组分):胆固醇酯酶(细菌,<1500U/L)、胆固醇氧化酶(细菌,<1500U/L)、过氧化物酶(辣根,<1300ppgU/L)、4-氨基安替比林(0.01%)、去污剂1(<1.0%)、抗坏血酸氧化酶(细菌,<0.1%);试剂2(B组分):去污剂2(<1.0%)、DSBmM(<1.0%)。标准液组成:人血清、叠氮钠(1.0M) |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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