器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 类风湿因子(RF)测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4×90测试(试剂1:4×10.5mL; 试剂2: 4×4mL) | R1:45ml×1,R2:5ml×1;R1:45ml×2,R2:10ml×1;R1:45ml×4,R2:10ml×2;R1:45ml×8,R2:10ml×4;R1:90ml×1,R2:10ml×1;R1:90ml×2,R2:10ml×2;R1:90ml×4,R2:10ml×4;R1:90ml×8,R2:10ml×8;100ml×2,4×50Tests;2×30 |
产家 | 宁波亚太生物技术有限责任公司 | |
适用范围 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清和血浆(肝素锂和EDTA钾)中的免疫球蛋白M(IgM)进行定量测定。 | 该产品用于定量测定人血清中类风湿因子的含量。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 试剂1: 聚乙二醇 6%,Tris/HCL缓冲液,pH 8.0 20 mmol/L, 氯化钠 150 mmol/L,叠氮钠0.09%;试剂2: 聚乙二醇 6%, 抗人IgM(山羊) 批次特异, Tris/HCL缓冲液,pH 7.4 20 mmol/L,氯化钠 150mmol/L,叠氮钠 0.09%。产品有效期:在2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 本产品由第一试剂(R1)和第二试剂(R2) 组成。组成成份:R1: Tris缓冲液: 20 mmol/L, 叠氮钠:0.95g/L。 R2: 包被γ球蛋白的胶乳颗粒,叠氮钠:0.95g/L。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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