| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 甲状腺过氧化物酶抗体校准品 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 4×90测试(试剂1:4×10.5mL; 试剂2: 4×4mL) | 货号 08916444(125738)：6瓶低值校准液，6瓶高值校准液，1 mL/瓶、校准品定值卡、条形码标签；货号 09749681(125737)：2瓶低值校准液，2瓶高值校准液，1 mL/瓶、校准品定值卡、条形码标签 |
| 产家 | ||
| 适用范围 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清和血浆(肝素锂和EDTA钾)中的免疫球蛋白M(IgM)进行定量测定。 | 该产品用于甲状腺过氧化物酶抗体项目测试的校准。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1: 聚乙二醇 6%，Tris/HCL缓冲液,pH 8.0 20 mmol/L， 氯化钠 150 mmol/L，叠氮钠0.09%；试剂2: 聚乙二醇 6%， 抗人IgM(山羊) 批次特异， Tris/HCL缓冲液,pH 7.4 20 mmol/L，氯化钠 150mmol/L，叠氮钠 0.09%。产品有效期：在2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 液体状态，主要成分为甲状腺过氧化物酶抗体、人血浆、叠氮钠(＜0.1%)、防腐剂。产品有效期：在2-8°C的环境中保存，有效期16个月。附件：注册产品标准，产品说明书。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。