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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)革兰氏阳性菌鉴定及药敏板
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 4×90测试(试剂1:4×10.5mL; 试剂2: 4×4mL)20板/盒
产家
适用范围 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清和血浆(肝素锂和EDTA钾)中的免疫球蛋白M(IgM)进行定量测定。该产品用于抗生素敏感性的检测和/或对快速生长的需氧和兼性厌氧革兰氏阳性球菌、一些需要复杂营养的需氧革兰氏阳性球菌和单核增生李斯特氏菌进行菌种水平的鉴定。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 试剂1: 聚乙二醇 6%,Tris/HCL缓冲液,pH 8.0 20 mmol/L, 氯化钠 150 mmol/L,叠氮钠0.09%;试剂2: 聚乙二醇 6%, 抗人IgM(山羊) 批次特异, Tris/HCL缓冲液,pH 7.4 20 mmol/L,氯化钠 150mmol/L,叠氮钠 0.09%。产品有效期:在2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 见附页。产品有效期:必须储存于 2 - 25 ℃温度下,有效期为12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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