器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 促黄体激素(LH)检测试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4×90测试(试剂1:4×10.5mL; 试剂2: 4×4mL) | |
产家 | 上海凯创生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清和血浆(肝素锂和EDTA钾)中的免疫球蛋白M(IgM)进行定量测定。 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:促黄体天生素包被板,促黄体天生素标准品,促黄体天生素偶合液,促黄体天生素低质控对照品,促黄体天生素高质控对照品,底物1,底物2,浓缩洗涤液,产品说明书。 | |
用途 | 该产品用于检测人体血清或血浆中的促黄体天生素(LH)浓度含量。 | |
结构及其组成 | 试剂1: 聚乙二醇 6%,Tris/HCL缓冲液,pH 8.0 20 mmol/L, 氯化钠 150 mmol/L,叠氮钠0.09%;试剂2: 聚乙二醇 6%, 抗人IgM(山羊) 批次特异, Tris/HCL缓冲液,pH 7.4 20 mmol/L,氯化钠 150mmol/L,叠氮钠 0.09%。产品有效期:在2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 | 1.本产品仅供体外诊断使用。 2.操作前仔细阅读使用说明书,严格按照试剂盒内说明书进行试验操作。 3.避免在恶劣的环境(如含有次氯酸钠、酸碱或乙醚等腐蚀性蒸汽及灰尘的环境)条件下进行实验。 4.包被条打开后,应将剩余包被条放入封袋中密封,以免受潮。 5.微量移液器吸嘴不可混用,以免交叉污染。 6.孔内样品需震荡混合均匀,不能有气泡存在。 7.洗涤要彻底,洗液应注满每孔,但不可用水过猛,避免产生气泡。每次洗涤均应甩干孔内液体,最后应将孔内液体拍干。洗板推荐使用洗板机。 8.处理试剂和样品时需戴一次性手套,操作后应彻底洗手。所有样本及使用后的试剂盒应视为潜在的传染性物质,废弃处理时,按照当地政府和国家有关规定进行。 9.试剂需在有效期内使用。剩余试剂要及时密封,放置2℃~8℃条件下贮存。 10.加入发光底物后要室温避光反应,强光可能影响测定结果。 11.严格控制每步反应时间和温度,操作应紧凑。 |
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