器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 科美东雅乙型肝炎病毒e抗原诊断试剂盒(化学发光法) |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 4×90测试(试剂1:4×10.5mL; 试剂2: 4×4mL) | 96人份/盒,48人份/盒 |
产家 | 北京科美东雅生物技术有限公司 | |
适用范围 | 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清和血浆(肝素锂和EDTA钾)中的免疫球蛋白M(IgM)进行定量测定。 | 本试剂盒用于乙型肝炎病毒e抗原的临床检测。 |
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产品说明 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 | |
用途 | 本试剂盒用于检测人血清或血浆中的乙型肝炎病毒表面抗原。 | |
结构及其组成 | 试剂1: 聚乙二醇 6%,Tris/HCL缓冲液,pH 8.0 20 mmol/L, 氯化钠 150 mmol/L,叠氮钠0.09%;试剂2: 聚乙二醇 6%, 抗人IgM(山羊) 批次特异, Tris/HCL缓冲液,pH 7.4 20 mmol/L,氯化钠 150mmol/L,叠氮钠 0.09%。产品有效期:在2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 抗乙型肝炎病毒e抗原单克隆抗体(Anti-HBe)。产品有效期:6个月。附件:制造及检定规程,说明书、标签。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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