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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)万孚 淋球菌(NGH)抗原检测试剂盒(胶体金法)
器械分类 进口器械国产器械
规格型号 4×90测试(试剂1:4×10.5mL; 试剂2: 4×4mL)条型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒。卡型:1人份/袋、10人份/盒、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒。
产家 广州万孚生物技术股份有限公司
适用范围 该产品用于在ADVIA生化分析系统上对人血清和血浆(肝素锂和EDTA钾)中的免疫球蛋白M(IgM)进行定量测定。该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明
用途 该产品用于定性检测男性尿道样本和女性宫颈样本中的淋球菌(NGH)抗原。
结构及其组成 试剂1: 聚乙二醇 6%,Tris/HCL缓冲液,pH 8.0 20 mmol/L, 氯化钠 150 mmol/L,叠氮钠0.09%;试剂2: 聚乙二醇 6%, 抗人IgM(山羊) 批次特异, Tris/HCL缓冲液,pH 7.4 20 mmol/L,氯化钠 150mmol/L,叠氮钠 0.09%。产品有效期:在2-8℃条件下保存,有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 测试条/卡:包被淋球菌单克隆抗体和抗鼠IgG多克隆抗体的硝酸纤维素膜、胶体金标记淋球菌单克隆抗体的玻璃纤维、吸水纸、PVC板;裂解管;样本处理液A;样本处理液B;滴头;使用说明书;合格证。产品有效期:4℃~30℃保存,产品有效期24个月。附件:注册产品标准,产品说明书。
使用方法
产品特点
注意事项

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