器械名称 | 骨水泥套装(商品名:V+) | 肌酐(CREA)测定试剂盒 |
器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
规格型号 | 见附页 | R1:1×16ml、R2:1×16ml;R1:1×20ml,R2:1×20ml;R1:2×20ml,R2:1×40ml;R1:3×20ml、R2:3×20ml;R1:3×25ml、R2:3×25ml;R1:3×30ml、R2:3×30ml;R1:3×35ml、R2:3×35ml;R1:3×40ml、R2:3×40ml;R1:3×45ml、R2:3×45ml;R1:3×50ml、R2:3×50ml;R1:4×40ml、R2:4×40ml;R1:3×60ml、R2:3×60ml;R1:3×70ml、R2:3× |
产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司 |
适用范围 | 该产品是一种不透射线的可注射聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥,用于固定椎体的骨质缺陷或与内固定产品一同使用用于上肢、下肢及骨盆的骨质疏松性骨折治疗。 | 适用于人血清、血浆、尿液中肌酐浓度的测定。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 骨水泥为非有源外科植入物,供注射使用。套装包括一个预装骨水泥粉末的混合器;一个预装骨水泥液体的玻璃瓶;一个用于在应用系统中混合和转移骨水泥的转移盖。液体的主要成分为甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基-p-甲苯胺;粉体的主要成分为聚甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸酯,二氧化锆,羟磷灰石和过氧化苯酰。 | 由试剂1(R1)、试剂2(R2)组成。主要成分:试剂1(R1):NaOH溶液;试剂2(R2):苦味酸溶液。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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