| 器械名称 | 骨水泥套装(商品名：V+) | 糖类抗原19-9定量检测试剂盒(流式荧光发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 96人份/盒 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 上海透景生命科技有限公司 |
| 适用范围 | 该产品是一种不透射线的可注射聚甲基丙烯酸甲酯骨水泥，用于固定椎体的骨质缺陷或与内固定产品一同使用用于上肢、下肢及骨盆的骨质疏松性骨折治疗。 | 该产品用于定量检测血清中糖类抗原19-9(CA19-9)的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 骨水泥为非有源外科植入物,供注射使用。套装包括一个预装骨水泥粉末的混合器;一个预装骨水泥液体的玻璃瓶;一个用于在应用系统中混合和转移骨水泥的转移盖。液体的主要成分为甲基丙烯酸甲酯和N,N-二甲基-p-甲苯胺;粉体的主要成分为聚甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸酯,二氧化锆,羟磷灰石和过氧化苯酰。 | 产品组成： 反应缓冲液(A液)、微球悬液(B液)、藻红蛋白(PE)标记二抗溶液(C液)、终止液(D液)、校准品：六瓶、质控品：2瓶。产品有效期：保存于2-8℃干燥环境下避光,防止冷冻,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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