| 器械名称 | 椎间融合器(商品名：Zero-P) | 辛迪思( β-磷酸三钙人工骨(商品名：chronOS) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH |
| 适用范围 | 适用于颈椎融合，用于退变性椎间盘疾病, 椎管狭窄, 假关节形成, 融合失败等。 | 该产品用于填充骨缺损,骨损坏或骨切除的整形重建及畸形矫正或根除术的补充加强. |
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| 产品说明 | 该产品具有采用胶原基质、大尺寸骨缺损修复、天然骨的微结构和成分三大特点，能够诱导自体骨生长，同时自身降解，达到骨组织再生，可广泛应用于骨科、口腔科、整形外科等各种骨性缺损。 | |
| 用途 | 该产品具有采用胶原基质、大尺寸骨缺损修复、天然骨的微结构和成分三大特点，能够诱导自体骨生长，同时自身降解，达到骨组织再生，可广泛应用于骨科、口腔科、整形外科等各种骨性缺损。 | |
| 结构及其组成 | 该产品由带有前路固定板的椎间融合器和颈椎锁定螺钉组成，融合器采用符合YY/T0660标准规定的聚醚醚酮材料制成，等级为OPTIMALT1，内部显影钉采用符合ISO5832-3标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成；前路固定板和颈椎锁定螺钉采用符合ISO5832-11标准规定的TiAl6Nb7制成。钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 | 该产品材料成分为β-磷酸三钙,分为颗粒状,块状,圆柱形,楔形和截骨楔形。灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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