| 器械名称 | 外固定支架 | 心肌活检钳 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 504-300，504-300L，504-302，504-302L，502-300，502-300L，502-302，502-302L，502-050S，502-05B，502-050M，502-400B，502-402B，502-402M，502-402L，502300L，502302L，502400B，502400L，502402B，502402L，502402M，502050B，502050M，502050S |
| 产家 | 瑞士 Switzerland Synthes GmbH | 美国CORDIS公司 |
| 适用范围 | 适用于不稳定桡骨远端骨折,腕部区域、腕部或前臂的损伤、骨折、脱臼、烧伤,骨折合并广泛软组织损伤、骨缺损、血管和/或神经损伤,腕部骨折移位,小儿骨科创伤的外固定。 | 该产品临床用于心内膜活检。 |
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| 产品说明 | 主要技术指标：1. 钳子应有良好的弹性和牢固性。2． 钳子应有良好的夹持功能。3． 钳子开闭时，鳃部应轻松灵活，不应有卡塞现象。4． 钳子的头端摆动量总值不大于0.4mm。5． 钳子的硬度按表3规定，二片相差不大于4HRC。6. 钳子应有良好的耐腐蚀性能。 | |
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品包括Schanz螺钉,可透光的夹钳,T型把手,钻套,扳手及连接杆。其中Schanz螺钉为无源外科金属植入物,采用符合ISO 5832-2标准的纯钛材料制造,表面经阳极氧化处理;其他组件仅仅用于体外的固定,不植入人体。T型把手, 钻套, 扳手采用符合ASTM F 899的304不锈钢材料制造, 连接杆采用CFK材料制造, 夹钳采用PA Grivory GC-4H材料制造。分为灭菌包装和非灭菌包装。 | 该产品由金属线，咬切器，外套，手柄等组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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