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基本资料对比
器械名称 外固定支架拉钩
器械分类 进口器械国产一类
规格型号 见附页D1-M、:D2-M、D3-M、:D4-M、D5-M、:D6-M;S1-M、S2-M、S3-M;D1-F、D2-F、D3-F、D4-F、D5-F、D6-F;S1-F、S2-F、S3-F;D1-C、D2-C、D3-C、D4-C、D5-C、D6-C;S1-C、S2-C、S3-C;D1-Z、D2-Z、D3-Z、D4-Z、D5-Z、D6-Z;S1-Z、S2-Z、S3-Z
产家 瑞士 Switzerland Synthes GmbH和弘手术器械(上海)有限公司
适用范围 适用于不稳定桡骨远端骨折,腕部区域、腕部或前臂的损伤、骨折、脱臼、烧伤,骨折合并广泛软组织损伤、骨缺损、血管和/或神经损伤,腕部骨折移位,小儿骨科创伤的外固定。主要供外科手术时牵拉组织用。

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说明书对比
产品说明 拉钩采用GB/T1220中规定的12Cr13、20Cr13、30Cr13和12Cr18Ni9材料制成。主要技术指标:1、拉钩应有足够的强度,牵拉组织时各部位不得变形和开裂。2、拉钩的头柄连接应牢固,不得有松动现象。3、头部型式为齿型或爪形的钩齿应均匀、完整;锐齿应尖而不锐,钝齿应圆钝。4、拉钩头部应圆滑,外表应无锋棱、毛刺、裂纹。
用途 主要供外科手术时牵拉组织用。
结构及其组成 该产品包括Schanz螺钉,可透光的夹钳,T型把手,钻套,扳手及连接杆。其中Schanz螺钉为无源外科金属植入物,采用符合ISO 5832-2标准的纯钛材料制造,表面经阳极氧化处理;其他组件仅仅用于体外的固定,不植入人体。T型把手, 钻套, 扳手采用符合ASTM F 899的304不锈钢材料制造, 连接杆采用CFK材料制造, 夹钳采用PA Grivory GC-4H材料制造。分为灭菌包装和非灭菌包装。 拉钩采用GB/T1220中规定的12Cr13、20Cr13、30Cr13和12Cr18Ni9材料制成。
使用方法
产品特点
注意事项

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