| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) | 抗甲状腺过氧化物酶抗体校准品(化学发光法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0－S5：2mL/瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆雌二醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 该产品用于校准Access TPO Antibody测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆的甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:顺磁性微粒包被着山羊抗兔IgG,兔抗雌二醇在TRIS 缓冲盐水中, 含有牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1% 叠氮钠; R1b:TRIS 、氯化钠、蛋白质( 牛,山羊) 和＜ 0.1% 叠氮钠; R1c:雌二醇-碱性磷酸酶结合物( 牛)、蛋白质 (BSA 、兔) 和＜ 0.1% 叠氮钠。产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 主要组成成份：S0：缓冲蛋白溶液(牛)，含＜0.1%叠氮钠；S1-S5：在缓冲蛋白溶液(牛)中，兔TPO抗血清水平分别约为5、20、75、300和1000IU/mL，含＜0.1％叠氮钠；校准卡：1.产品有效期：2到10℃冷藏保存且竖直放置，有效期为12个月。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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