| 器械名称 | 雌二醇测定试剂盒(化学发光法) | 维生素B12校准品(商品名：Access(R) 维生素B12校准品) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 2×50个测试/盒 | S0-S5,4.0 mL/ 瓶 |
| 产家 | 贝克曼库尔特有限公司 | 贝克曼库尔特有限公司 |
| 适用范围 | 用于Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆雌二醇水平的顺磁性微粒化学发光免疫测定。 | 用于校准Access 维生素B12测定，以通过使用Access免疫测定系统定量测定人血清和血浆(肝素)的维生素B12水平。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1a:顺磁性微粒包被着山羊抗兔IgG,兔抗雌二醇在TRIS 缓冲盐水中, 含有牛血清白蛋白(BSA) 、＜ 0.1% 叠氮钠; R1b:TRIS 、氯化钠、蛋白质( 牛,山羊) 和＜ 0.1% 叠氮钠; R1c:雌二醇-碱性磷酸酶结合物( 牛)、蛋白质 (BSA 、兔) 和＜ 0.1% 叠氮钠。产品有效期：2-10℃冷藏保存且竖直放置,有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | S0: 缓冲基质含人血清白蛋白(HSA)、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin** 300 。含有0.0pg/mL(pmol/L)Vitamin B12； S1, S2, S3, S4, S5：Vitamin B12 的水平大约分别为100、250 、500 、900和1500 pg/mL (74、184 、369 、664 和1107 pmol/L)在缓冲基质中含HSA 、＜0.1% 叠氮钠和0.25% ProClin300 ；校准卡：1。产品有效期：在 2 到 10℃环境下保存时，稳定期可持 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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