| 器械名称 | 持续血液净化系统(商品名：德派(英文商品名:Diapact)) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Diapact CRRT | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 本产品用于实现或监测急性或慢性肾衰竭病人的血液透析治疗和相应适应症病人的血浆治疗,可用于医院特别是加强监护病房和用于透析中心进行下列类型的治疗:持续缓慢超滤(SCUF)、持续性静-静脉间血液滤过(CVVH)、持续性静-静脉间血液透析(CVVHD)、持续性静-静脉间高通量血液透析(CVVHFD)、间断性血液滤过(HF)、间断性血液透析(HD)、间断性高通量血液透析(HFD)、血浆置换(PEX)、血浆吸附/灌注(PAP)。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 本产品由主机及中国标准插头组成,其中主机由血泵(MP1)、置换液/透析液泵(MP2)、压力传感器(PV、PSC/PD2、PD1、PA、PBE)、安全空气夹子(SAK)、超滤泵(MP2)、安全空气检测器(SAD)、漏血检测器(BLD)、称重系统、加热器、显示屏、支架及基座构成。不包含与该产品配合使用的一次性使用管路。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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