| 器械名称 | 外周血管支架系统(商品名：VascuFlex SE) | 株式会社 不可吸收外科缝线(商品名：Premicron (康福)) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | 见附页 |
| 产家 | 株式会社竹内制作所 | |
| 适用范围 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。 | 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由镍钛合金支架(镍：54.5%-57%,钛：43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 |
| 用途 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。 | 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。 |
| 结构及其组成 | 本产品由镍钛合金支架(镍：54.5%-57%,钛：43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 |
| 使用方法 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。请在医师的指导下使用该产品 。 | 该产品适用于普外科、心脏和血管应用。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 本产品由镍钛合金支架(镍：54.5%-57%,钛：43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | Premicron是一种无菌的不可吸收性合成缝线。由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)制成的聚酯纤维构成。根据现行USP的型号规定进行编织并使用硅树脂涂层。Premicron聚酯缝线为白色(未染色)或被染成绿色(DεtC绿n°6)。Premicron可以和垫片一同提供,此种垫片由100%的聚四氟乙烯(PTFE)材料制成。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。