| 器械名称 | 外周血管支架系统(商品名：VascuFlex SE) | 美敦力 植入式心脏起博器 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 见附页 | Kappa KDR901/903/906， KDR921， KDR931/933， KDR801 /803/806， KD901/903/906，KVDD901， KSR901/903/906 |
| 产家 | 美国美敦力公司 | |
| 适用范围 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 本产品由镍钛合金支架(镍：54.5%-57%,钛：43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 |
| 用途 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。 |
| 结构及其组成 | 本产品由镍钛合金支架(镍：54.5%-57%,钛：43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 |
| 使用方法 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。请在医师的指导下使用该产品 。 | 植入人体，用于治疗慢性心率失常。请在医师的指导下使用该产品 。 |
| 产品特点 | 本产品由镍钛合金支架(镍：54.5%-57%,钛：43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 该系列产品中：KDR901/903/960、KDR921、KDR931/933、KDR801/803/806型为双腔频率应答式起搏器；KD901/903/906*型、KVDD901型为双腔起搏器；KSR901/903/906型为单腔频率应答式起搏器。根据起搏脉冲频率、心室/心房脉幅、心室/心房脉宽、心室/心房灵敏度、心室/心房不应期等具体指标不同，分为16个型号。 |
| 注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题，请立即停止使用该产品，并及时到医院就诊。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。