器械名称 | 外周血管支架系统(商品名:VascuFlex SE) | 施乐辉 全膝系统(商品名:Genesis II) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | 见附页 | 见附页 |
产家 | 美国施乐辉公司 | |
适用范围 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。 | 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 本产品由镍钛合金支架(镍:54.5%-57%,钛:43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料 |
用途 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。 | 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。 |
结构及其组成 | 本产品由镍钛合金支架(镍:54.5%-57%,钛:43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料 |
使用方法 | 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。请在医师的指导下使用该产品 。 | 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。请在医师的指导下使用该产品。 |
产品特点 | 本产品由镍钛合金支架(镍:54.5%-57%,钛:43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 | 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料 |
注意事项 | 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。 | 若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。 |
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