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基本资料对比
器械名称 外周血管支架系统(商品名:VascuFlex SE)施乐辉 全膝系统(商品名:Genesis II)
器械分类 进口器械进口器械
规格型号 见附页见附页
产家 美国施乐辉公司
适用范围 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 本产品由镍钛合金支架(镍:54.5%-57%,钛:43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料
用途 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。
结构及其组成 本产品由镍钛合金支架(镍:54.5%-57%,钛:43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料
使用方法 适用于外周血管狭窄段扩张和支撑。请在医师的指导下使用该产品 。 与骨水泥配合使用,适用于膝关节置换手术。请在医师的指导下使用该产品。

产品特点 本产品由镍钛合金支架(镍:54.5%-57%,钛:43%-45.5%)及导管(聚四氟乙烯)组成。产品环氧乙烷灭菌,一次性使用。 该产品由股骨髁、股骨固定销、胫骨托、胫骨衬垫、胫骨组件、鳍状销和髌骨组件组成。股骨髁由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料制成,部分带有多孔涂层,涂层由符合YY0117.3标准规定的铸造钴铬钼合金材料烧结而成;股骨固定销由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯或符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨托和鳍状销由符合YY0117.1标准规定的Ti6Al4V钛合金材料制成;胫骨衬垫、胫骨组件和髌骨组件由符合GB/T19701.2标准规定的超高分子量聚乙烯材料
注意事项 若在使用产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院就诊。
若在使用该产品的过程中遇到什么问题,请立即停止使用该产品,并及时到医院及时就医。

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