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基本资料对比
器械名称 病床类风湿因子测定试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 YZB/鄂0955-2011
产家 丹阳市桑夏医疗器械有限公司武汉生之源生物科技有限公司
适用范围 用于患者抢救、住院护理、检查及疗养。该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明

病床由床脚、床身、床面、床头板、床尾板、床上桌板、护栏、点滴架、电动传动机构和控制器等组成。床面高度调节范围:430mm~710mm;升降速度:不小于580mm/min背板折转角度:0°~ 85°;腿板折转角度:0°~ 40°额定输进功率:100VA

 

【预期用途】

类风湿因子测定试剂盒用于定量测定人血清中类风湿因子含量。

【检验原理】

为了提高检测的灵敏度,开发一种胶乳增强的试剂,即将RF抗体包被于聚苯乙烯胶乳微粒上,以捕获检样中的RF,形成较大的凝集物,可增加检测信号,显著提高灵敏度。人血清中类风湿因子与抗血清试剂中的RF抗体形成抗原抗体复合物,使反应液出现浊度,在600nm下检测吸光度的变化与标准品比较测得血清中类风湿因子的浓度。
用途 该试剂盒用于体外定量测定血清中的类风湿因子。血清学试验来检测RF已经证实了对风湿性关节炎的临床诊断和预后的判断与帮助。
结构及其组成 病床由床脚、床身、床面、床头板、床尾板、床上桌板、护栏、点滴架、电动传动机构和控制器等组成 试剂盒由缓冲液和RF试剂组成。*R1 缓冲液:50mmol/L Good's缓冲液(pH7.4)。*R2 RF试剂:热-聚合的人IgG(1ml/ml)、0.09%叠氮钠。
使用方法

此产品床头床尾采用于行动不便的患者,护理人员能够很轻松、灵活使用,既省时又省力。用不锈钢管制,床尾装有病历卡;床框床体采用不锈钢焊接而成,抗老化,不生锈,牢固耐用,美观大方;配置四个全制动万向脚轮,转动灵活,无噪音;具靠背、曲腿双摇功能,配置不锈钢手摇把;护理人员能够很轻松、灵活使用,既省时又省力

【样本要求】

适用于新鲜血清样本,如当天采集样本不能测定请保存于-20℃,临用前37℃快速解冻。

【检验方法】

免疫透射比浊法,两点终点法。
产品特点 摇动任何一个手摇把就可以使抬起背部或者曲腿,形成双摇三折床的形态。若要返回原状,只需按相反方向完成以动即可。双摇床可以配置护栏,两旁各有两个孔具,需要护栏时,只须对准孔具。床尾配有病历夹,可以使护士找到对应的患者。另外,如果选择不用的情况下,也可轻易的把床折回,放置于角落处,不占空间。 RF是对抗人免疫球蛋白G(IgG)的自身抗体,其在血清中的浓度增高常见于类风湿性关节炎。
注意事项

1、忌与酸、碱等物质接触;2、摇杆、支架齿条定期加黄油;3、不要在崎岖不平的路面上进行,也不要在有斜坡的路上停放

1.建议各实验室建立自己的参考值范围。

2.结果如超过线性范围,用生理盐水将样本按1:1稀释,测定

结果乘2。

3.如仪器内无所提供波长的滤光片,选择波长接近的滤光片数

值输入。

4.避免试剂接触皮肤、眼睛及粘膜,一旦接触,应立即用水冲

洗污染部位,必要时在医生的指导下做进一步处理。

5.试剂中含叠氮钠(NaN3),废瓶、废液应按有关规定销毁处理。

6.试剂反应后所产生的废液及使用后难降解的包装材料应集中收集后交当地废物处理站处理。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

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