| 器械名称 | 空心纤维透析器(商品名：尼普洛空心纤维透析器) | 吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明联合检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | SUREFLUX-90G，SUREFLUX-110G，SUREFLUX-130G，SUREFLUX-150G，SUREFLUX-170G，SUREFLUX-190G. | 卡型：1人份/袋、20人份/盒、25人份/盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
| 产家 | 尼普洛株式会社 | 北京库尔科技有限公司 |
| 适用范围 | 本透析器配合血液透析装置供急慢性肾功能衰竭等患者进行血液透析用。 | 该产品用于定性检测人尿液中的吗啡/甲基安非他明/氯胺酮/四氢大麻酚酸/二亚甲基双氧安非他明。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 中空纤维内侧和外侧被中空纤维支撑体分开，血液和透析液以中空纤维膜为媒介，从而进行急慢性肾功能衰竭等患者的透析治疗。 | 吗啡-BSA、甲基安非他明-BSA、氯胺酮-BSA、四氢大麻酚酸-BSA、二亚甲基双氧安非他明-BSA，羊抗鼠IgG抗体、吗啡单克隆抗体-胶体金、甲基安非他明单克隆抗体-胶体金、氯胺酮单克隆抗体-胶体金、四氢大麻酚酸单克隆抗体-胶体金、二亚甲基双氧安非他明单克隆抗体-胶体金，硝酸纤维膜。产品有效期：于2～30℃干燥阴凉处保存，不得冻存，有效期24个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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