| 器械名称 | 放射治疗计划系统(商品名：Eclipse) | 人EGFR基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Eclipse | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 | |
| 适用范围 | 适用于制定肿瘤放射治疗计划 | 该产品用于检测恶性非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织中表皮生长因子受体(Epidermalgrowth factor Receptor，EGFR)基因的热点突变情况,可定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)组织细胞中EGFR基因外显子19(2235-2249Del、2236-2250Del 、2236-2253Del、2239-2253Del、2240-2257Del)、外显子21(L858R，L861Q)的突变。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 该产品为放射治疗计划系统应用软件，辐射野尺寸计算值与实测值之间误差:光子束不超过±4mm，电子束不超过±5mm；剂量计算值与实测值之间的误差不超过±4%(电子束、光子束)；80%剂量线所包围的面积的计算值与实测值的重合率不小于90%；三维重建系统确定的靶点位置与已知的靶点坐标值的偏差不小于2.0mm。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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