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基本资料对比
器械名称 日立 超声波诊断设备超声诊断仪
器械分类 进口三类进口器械
规格型号 EUB-500SA-9900
产家 株式会社 日立医疗器械Medison Co., Ltd.
适用范围 用于人体超声诊断检查。适用于临床超声诊断检查。

本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。

说明书对比
产品说明 产品由主机、监视器、探头组成。配置EUP-C314G型凸阵探头、标称频率3.5MHz,最大探测深度:≥140mm,轴向分辨力:≤2mm(深度≤80),侧向分辨力:≤3mm(深度≤80mm)、≤5mm(80mm<深度≤130mm)几何位置精度:纵向≤10、横向≤10,盲区:≤8mm。配置EUP-L53线阵探头、标称频率7.5MHz,最大探测深度:≥80mm,轴向分辨力:≤1mm(深度≤80mm),侧向分辨力:≤1mm(深度≤60mm),几何位置精度:纵向≤5、横向≤5,盲区:≤3mm。具有B、M、B/M成像模式。声输出已公布。 可配C2-5IR型探头(凸阵、3.5MHz)、L5-12IR型探头(线阵、7.5MHz)、P2-5AC型探头(相控阵、3.5MHz)、EC4-9ES型腔内探头(6.5MHz)、S-VAW4-7型三维探头(4.5MHz)、S-VDW5-8B型三维探头(6.5MHz)。依照GB10152-1997《B型超声诊断设备》规定属A档,其探测深度、分辨力等性能符合GB10152-1997附录B相应要求;声输出在使用说明书中公布。
用途 用于人体超声诊断检查。
结构及其组成 产品由主机、监视器、探头组成。 产品由主机、监视器、探头组成。
使用方法
产品特点
注意事项

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