| 器械名称 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 纳米穴位敷贴 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 48人份/盒、 96人份/盒 | Ⅰ型、Ⅱ型、乳腺型 |
| 产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 上海曼吉磁生物有限公司 |
| 适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 | I型和II型产品对肩周炎、扭挫伤、痛经引起的疼痛，以及颈椎痛、关节痛起辅助治疗作用。乳腺型产品对乳腺增生、乳腺炎引起的疼痛起辅助治疗作用。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期：2-8℃储存,防止冷冻，避免强光照射，有效期12个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 该产品由纳米(主要在30-100nm范围内)红外陶瓷材料和草本生物胶制成。主要技术指标： 1、粘着层持粘性应载荷不小于2N不脱离； 2、法向比辐射率不小于0.8； 3、折叠180°不应有裂缝或断裂现象。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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