器械名称 | 破伤风毒素IgG抗体定量检测试剂盒(酶联免疫法) | 安图绿科 人绒毛膜促性腺激素检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 48人份/盒、 96人份/盒 | 48人份/盒 |
产家 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 | 郑州安图绿科生物工程有限公司 |
适用范围 | 该产品用于定量检测人血清或血浆中的破伤风毒素IgG抗体的含量。 | 定量检测尿样中HCG的含量,临床上用于早期妊娠、先兆流产、宫外孕等的辅助诊断。 |
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产品说明 | ||
用途 | 定量检测尿样中HCG的含量,临床上用于早期妊娠、先兆流产、宫外孕等的辅助诊断。 | |
结构及其组成 | 主要由包被板(包被有破伤风类毒素)、酶结合物(含有酶标记抗人IgG)、校准品(含有TT-IgG抗体)、底物液(过氧化氢缓冲液)、显色剂(TMB缓冲液)、终止液(硫酸溶液)、样品稀释液(含有蛋白的缓冲液)、洗液(含有磷酸盐)、板贴、子母袋、说明书组成。产品有效期:2-8℃储存,防止冷冻,避免强光照射,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 主要组成成份:HCG包被板:48孔,包被有抗-HCG单克隆抗体。HCG标准品:5瓶,1ml/瓶,用HCG国家标准品标定的(25、50、100、200、400)mIU/ml标准品各1瓶。HCG酶结合物:1瓶,6.0ml,含抗-HCG单克隆抗体的酶标记物。洗涤液:1瓶,7.2ml,含磷酸盐,吐温-20。底物:1瓶,3.2ml,含氧化剂。显色剂:1瓶,3.2ml,含显色剂。终止液:1瓶,3.2ml,含2N硫酸。产品有效期:未开封试剂盒的各组份在2-8℃贮存,有效期12个月。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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