| 器械名称 | 尿素测定试剂盒(脲酶紫外速率法) | C 反应蛋白试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：1×50ml；试剂1(R1)：4×50ml、试剂2(R2)：2×25ml；试剂1(R1)：2×300测试、试剂2(R2)：1×600测试 | 6610800：R1：1×80 mL、R2：4×10 mL |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构用于体外检测血清或血浆中尿素的浓度，作辅助诊断用。 | 该产品用于定量测定人血清样本中的C-反应蛋白（CRP）的浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 试剂1(R1)：α-酮戊二酸、NADH、谷氨酸脱氢酶、二磷酸腺苷、Tris缓冲液；试剂2(R2)：Tris缓冲液、尿素酶、α-酮戊二酸。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 试剂成分：试剂1（缓冲液）：磷酸盐缓冲液、叠氮化钠，pH：6.5；试剂2（致敏胶乳悬液）：抗人C-反应蛋白IgG致敏胶乳颗粒、叠氮化钠。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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