器械名称 | 尿沉渣试剂(UF法) | 戊型肝炎病毒IgM抗体检测试剂盒(酶联免疫法) |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 稀释液(1L,2.1L,2.1LX2,5L);染液(25mL, 25mLx2,28mL,29mL, 29mLX2,42mL,42mLX3);鞘液(1L,5L,10L,20L) | 96人份/盒;48人份/盒;480人份/盒 |
产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 北京万泰生物药业股份有限公司 |
适用范围 | 本品用于配合尿有形成分分析仪(尿流式分析仪)体外定量检测尿液中的有形成分,包括红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、酵母细胞、精子细胞、结晶。 | 该产品用于定性检测人血清或血浆中戊型肝炎病毒IgM抗体(HEV-IgM)。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要由稀释液、染液、鞘液组成。 | 产品组成: HEV-IgM酶标板、HEV-IgM阳性对照、HEV-IgM阴性对照、HEV-IgM样品稀释液、HEV-IgM酶标试剂、浓缩洗涤液、显色剂A液、显色剂B液、终止液、自封袋、封板膜、说明书。产品有效期:2-8℃保存,有效期12个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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