| 器械名称 | 尿沉渣试剂(UF法) | 人类免疫缺陷病毒(HIV1+2型)抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 稀释液(1L，2.1L,2.1LX2,5L)；染液(25mL, 25mLx2,28mL，29mL, 29mLX2,42mL,42mLX3)；鞘液(1L,5L,10L,20L) | 1人份/袋，20人份/盒 |
| 产家 | 深圳市雷诺华科技实业有限公司 | 潍坊市康华生物技术有限公司 |
| 适用范围 | 本品用于配合尿有形成分分析仪(尿流式分析仪)体外定量检测尿液中的有形成分，包括红细胞、白细胞、上皮细胞、管型、细菌、酵母细胞、精子细胞、结晶。 | 本试剂采用免疫层析双抗原夹心法，定性检测人血清/血浆中的人类免疫缺陷病毒HIV-1/HIV-2抗体。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要由稀释液、染液、鞘液组成。 | 重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(检测线)、兔抗HIV抗体(对照线)、重组HIV混合抗原(P24、gp120、gp41、gp36)(金标垫)。产品有效期：4～30℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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