器械名称 | 镁检测试剂(时间终点法) | 科信 游离甲状腺素(FT4)诊断试剂盒 |
器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
规格型号 | 2×100测试(445360) | 48人份/盒,96人份/盒 |
产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 北京泰格科信生物科技有限公司 |
适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。
产品说明 | 试剂盒组成:FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 | |
用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 |
结构及其组成 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 | FT4校准品一套:6瓶分别为A:0、B:3.0pmol/L、C:6.4pmol/L、D:11.4pmol/L、E:27.1pmol/L、F:67.2pmol/L;抗-T4包被板:48人份/盒,96人份/盒;HRP-FT4:1瓶(红色溶液);发光底物A液:1瓶(含鲁米诺);发光底物B液:1瓶(含H2O2);浓缩洗液:10ml/瓶。 |
使用方法 | ||
产品特点 | 该产品用于测定人血清或血浆中FT4的含量。 | |
注意事项 |
本页面信息仅供参考,请以产品实际附带说明书为准。