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基本资料对比
器械名称 镁检测试剂(时间终点法)乳酸脱氢酶检测试剂(酶速率法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 2×100测试(445360)2×200测试(442655),2×300测试(476841)
产家 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司
适用范围 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清或血浆中的乳酸脱氢酶(LD)活性。

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说明书对比
产品说明
用途 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统,在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。
结构及其组成 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分:R1:钙镁指示剂0.17mmol/L;R2:十二水合磷酸钠100mmol/L,氢氧化钾339mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm;分析灵敏度:在4.3 mg/dL左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.09 ~0.16之间(0.5cm比色杯);线性范围:0.1 ~ 7.0 mg/dL,r≥0.990;批内精密度CV≤2.5%;批间差≤7.5%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤6%。 乳酸脱氢酶检测试剂组成和成分:R1:乳酸15.6mmol/L,氢氧化钠0.13mmol/L;R2:NAD369mmol/L。技术指标:试剂空白吸光度≤0.80 A@340nm,试剂的空白吸光度变化率应≤0.01;分析灵敏度:在210 IU/L左右的活性时,吸光度值的变化范围在0.025 ~0.037之间(0.5cm比色杯);线性范围:5 ~750 IU/L,r≥0.990;批内精密度CV≤3.5%;批间差≤10.0%;准确度相对偏差低值≤10%,中值≤8%,高值≤8%。
使用方法
产品特点
注意事项

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