| 器械名称 | 镁检测试剂(时间终点法) | 肌酐检测试剂(苦味酸速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×100测试(445360) | 2?á128ml |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | 适用于SYNCHRON生化分析系统定量测定血清、血浆或尿液中的肌酐浓度。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | |
| 结构及其组成 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 | 肌酐检测试剂(苦味酸速率法)为贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统的随机配套试剂，组成和成分：四甲基氢氧化胺：466mmol/L；苦味酸：35.3mmol/L；磷酸：20mmol/L；吸光度值：组合试剂初始吸光度≤0.00-0.15A@520nm；每瓶装量≥128mL；分析灵敏度：在8.0mg/dL左右浓度时，吸光度值的变化范围在0.045-0.163之间；线性范围：在使用线性范围0.3-25mg/dL(血清或血浆)，10-400mg/dL(尿液)内，R2≥0.99；精密度：用中值质控测试试剂，变 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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