| 器械名称 | 镁检测试剂(时间终点法) | 天冬氨酸氨基转移酶检测试剂(酶速率法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | 2×100测试(445360) | |
| 产家 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 | 贝克曼库尔特实验系统(苏州)有限公司 |
| 适用范围 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。产品有效期：产品有效期：1年。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
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| 用途 | 适用于贝克曼库尔特公司SYNCHRON生化分析系统，在临床检验中用于定量测定人血清、血浆或尿液中的镁(MG)浓度。 | 定量测定血清，血浆中天门冬氨酸氨转氨酶(AST)的试剂盒 |
| 结构及其组成 | 镁检测试剂(时间终点法)组成和成分：R1：钙镁指示剂0.17mmol/L；R2：十二水合磷酸钠100mmol/L，氢氧化钾339mmol/L。技术指标：试剂空白吸光度≤1.45 A @520nm；分析灵敏度：在4.3 mg/dL左右的活性时，吸光度值的变化范围在0.09 ～0.16之间(0.5cm比色杯)；线性范围：0.1 ～ 7.0 mg/dL，r≥0.990；批内精密度CV≤2.5%；批间差≤7.5%；准确度相对偏差低值≤10%，中值≤8%，高值≤6%。 | 主要组成成分：R-I 酶辅酶液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，NADH·2Na(还原性)，苹果酸脱氢酶[MDH]；R-II α-KG液：L-天门冬氨酸[L-Asp]，α- 酮戊二酸[α-KG]。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 | ◆仅供体外诊断使用。 ◆请勿将不同试剂盒内的成分混在一起使用。 |
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