| 器械名称 | 硫氧化钆高速增感屏 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | YZ2-LYG-500 | 版本：4.0.15（ZSPRISCA） |
| 产家 | 上海银展医疗器械有限公司 | 美国 Diagnostic Products Corporation |
| 适用范围 | 与感绿X射线胶片配用，供医疗诊断中X射线摄片增感用。 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 |
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| 产品说明 | PRISCA4.0是一种用于对孕早期和孕中期妊娠妇女唐氏综合征（ 21三体综合征）和爱德华兹综合征（18三体综合征）和孕早期妊娠妇女神经管缺陷（NTD）进行风险评估统计应用软件。 | |
| 用途 | PRISCA 21三体综合征,18三体综合征和神经管缺陷风险计算软件，采用Immulite系列分析仪得出的诊断试剂检测结果进行分析，对产前诊断唐氏综合征、爱德华兹综合征和神经管缺陷起辅助作用。 | |
| 结构及其组成 | 产品由稀土元素、硫氧化钆、高分子材料及纸基组成。每付屏由前、后各一张组成。主要技术指标：1、增感系数应不小于130；2、发光光谱：在X射线稳定激发下，光谱能量分布主峰值应在522nm～550nm；3、极限分辨率应不小于6.3lp/mm；4、余辉时间：应不超过30s；5、发光不均匀性：X射线激发下，应均匀发光，并应无影响摄影效果的缺陷。钆屏四边的基本尺寸小于300mm，其发光不均匀性应小于25%，钆屏有一边的基本尺寸大于300mm，其发光不均匀性应小于30%；6、表面应无气泡和明显的机械损伤。应无直径大于0 | |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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