| 器械名称 | 硫氧化钆高速增感屏 | 肝素体外诱导血脂分离机 |
| 器械分类 | 国产器械 | 进口三类 |
| 规格型号 | YZ2-LYG-500 | H.E.L.P肝素吸附器, LDL过滤器,0.2M2血浆分离器,H.E.L.P管路H.E.L.PHeparin Adsorber、Haemoselect0.2 M2 Hollow Filber Plasmaphersis Filter、H.E.L.PPreciptate Filter、H.E.L.P Line |
| 产家 | 上海银展医疗器械有限公司 | 贝朗爱敦股份公司B.Braun Avitum AG |
| 适用范围 | 与感绿X射线胶片配用，供医疗诊断中X射线摄片增感用。 | 与H.E.L.P.血脂分离套件配合使用，用于清除血浆中低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白（a）及纤维蛋白原。 |
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| 产品说明 | 该产品由主机（含压力监控系统、流量监控系统、漏血防护系统、防止空气进入系统、控温系统、称重系统及患者平衡秤）组成。与H.E.L.P.血脂分离套件配合使用，用于清除血浆中低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白（a）及纤维蛋白原。 | |
| 用途 | 与H.E.L.P.血脂分离套件配合使用，用于清除血浆中低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白（a）及纤维蛋白原。 | |
| 结构及其组成 | 产品由稀土元素、硫氧化钆、高分子材料及纸基组成。每付屏由前、后各一张组成。主要技术指标：1、增感系数应不小于130；2、发光光谱：在X射线稳定激发下，光谱能量分布主峰值应在522nm～550nm；3、极限分辨率应不小于6.3lp/mm；4、余辉时间：应不超过30s；5、发光不均匀性：X射线激发下，应均匀发光，并应无影响摄影效果的缺陷。钆屏四边的基本尺寸小于300mm，其发光不均匀性应小于25%，钆屏有一边的基本尺寸大于300mm，其发光不均匀性应小于30%；6、表面应无气泡和明显的机械损伤。应无直径大于0 | 由主机（含压力监控系统、流量监控系统、漏血防护系统、防止空气进入系统、控温系统、称重系统及患者平衡秤）组成。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | 用于清除血浆中低密度脂蛋白及极低密度脂蛋白胆固醇、脂蛋白（a）及纤维蛋白原。 | |
| 注意事项 |
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