| 器械名称 | 谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒 | 甲状腺素结合力检测试剂盒(荧光偏振法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | R1：4×19ml；R1a→4×19ml；R2a：4×5ml。 R1：6×66ml；R1a→6×66ml；R2a：6×16ml。 | 200 tests |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH |
| 适用范围 | 用于Roche/Hitachi MODULAR P分析仪上，进行人类血清及血浆中的GLDH浓度的定量测试。 | 用于罗氏全自动生化分析仪上，体外定量测定人体内血清和血浆中的甲状腺素结合力。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:R1：TRIS缓冲液60mmmol/l，pH8.0醋酸氨 124mmol/l ，EDTA3.1mmol/l，ADP＞1.36mmol/l，NADH 0.27mmol/l，LDH＞1.27u/ml。R2：TRIS缓冲液 8.6mmol/l，α-酮戊二酸48mmol/l、稳定剂和防腐剂。产品有效期：2-8℃储存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 试剂1：巴比妥缓冲液试剂(液体)。缓冲液，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。 试剂2：示踪剂(液体)。 缓冲液中的荧光素标记的T4衍生物，pH值为8.5，含有稳定剂和0.09%的叠氮钠。产品有效期：2-8℃保存, 有效期为18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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