| 器械名称 | 谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒 | UP系列尿液检验试纸(干化学法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1：4×19ml；R1a→4×19ml；R2a：4×5ml。 R1：6×66ml；R1a→6×66ml；R2a：6×16ml。 | UP-8N、UP-7B、UP-6UHAGK、UP-5UHAG、UP-4HAG、UP-4UAG、UP-3AG、UP-2G、UP-2A、UP-GK、UP-AG、UP-H、UP-U、UP-K、UP-B、UP-G (108.0±10)×(5.0±1)cm |
| 产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | 苏州第壹制药有限公司 |
| 适用范围 | 用于Roche/Hitachi MODULAR P分析仪上，进行人类血清及血浆中的GLDH浓度的定量测试。 | 用于尿液中PH、葡萄糖、蛋白质、潜血、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素的体外定性测定。与仪器配套，也可进行上述项目的半定量测定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 主要组成成分:R1：TRIS缓冲液60mmmol/l，pH8.0醋酸氨 124mmol/l ，EDTA3.1mmol/l，ADP＞1.36mmol/l，NADH 0.27mmol/l，LDH＞1.27u/ml。R2：TRIS缓冲液 8.6mmol/l，α-酮戊二酸48mmol/l、稳定剂和防腐剂。产品有效期：2-8℃储存18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | UP系列尿液检验试纸(干化学法)主要成分为蛋白质、潜血、葡萄糖、酮体、亚硝酸盐、PH、尿胆原、胆红素。灵敏度：试纸产生阳性反应时各项目灵敏度范围为：尿胆原：3.3～16μmol/L，胆红素：8.6～17μmol/L，酮体：5～10mg/dL，潜血：0.03～0.06mg/dL，蛋白质：15～30mg/dL，亚硝酸盐：0.08～0.3mg/dL，葡萄糖：2.8～5.5mmol/L；准确度：取试纸用各系列浓度的人工标准尿液进行测试，所得结果与标准不得相差一个量级以上；精密度：批内精密度：试纸对适当浓度尿液标本 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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