器械名称 | 谷氨酸脱氢酶诊断试剂盒 | 九项呼吸道感染病原体IgM抗体检测试剂盒(间接免疫荧光法) |
器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:4×19ml;R1a→4×19ml;R2a:4×5ml。 R1:6×66ml;R1a→6×66ml;R2a:6×16ml。 | 10人份/盒 |
产家 | 德国 罗氏诊断有限公司Roche Diagnostics GmbH | |
适用范围 | 用于Roche/Hitachi MODULAR P分析仪上,进行人类血清及血浆中的GLDH浓度的定量测试。 | 该产品采用间接免疫荧光法(IFA),同时检测人血清中呼吸道感染主要病原体的IgM抗体,可检的病原体包括:嗜肺军团菌血清1型、肺炎支原体、Q热立克次体、肺炎衣原体、腺病毒、呼吸道合胞病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒和副流感病毒1、2和3型。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | 主要组成成分:R1:TRIS缓冲液60mmmol/l,pH8.0醋酸氨 124mmol/l ,EDTA3.1mmol/l,ADP>1.36mmol/l,NADH 0.27mmol/l,LDH>1.27u/ml。R2:TRIS缓冲液 8.6mmol/l,α-酮戊二酸48mmol/l、稳定剂和防腐剂。产品有效期:2-8℃储存18个月。附件:注册产品标准,产品说明书。 | 载玻片:包含有下列抗原:嗜肺军团菌血清1型、McCoy细胞中的肺炎支原体、Q热立克次体II相、肺炎衣原体、HEp-2细胞中的腺病毒、HEp-2细胞中的呼吸道合胞病毒、LLC-MK2细胞中的甲型流感病毒、LLC-MK2细胞中的乙型流感病毒、LLC-MK2细胞中的副流感病毒1、2和3型、质控孔;PBS:pH7.2的PBS粉末;阳性对照;阴性对照;FITC结合物:荧光素标记的抗人IgM磷酸缓冲液,含有伊文斯蓝、叠氮钠和蛋白稳定剂;封闭介质:甘油缓冲液,含叠氮钠;吸附剂:羊抗人IgG,含叠氮钠。产品有效期:2~8 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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