| 器械名称 | 血栓抽吸导管套装(商品名：DIVER CE Kit) | 人KRAS基因突变检测试剂盒(Taqman-ARMS法) |
| 器械分类 | 进口器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | Diver CE 导管; 30ml 注射器 ; 阀门 ; 延长管; 过滤网 | 12人份/盒,24人份/盒 |
| 产家 | 意大利 Invatec S.r.l. | 苏州工业园区为真生物医药科技有限公司 |
| 适用范围 | 可用于参考直径大于2mm的冠状动脉和搭桥血管内的血栓抽吸，也可用于周围动脉等血管中形成的血栓、高度怀疑存在的血栓和/或诊断性造影所提示的血栓。 | 本试剂盒用于检测大肠癌患者癌组织中KRAS基因的热点突变情况，可定性检测KRAS基因外显子2中第12密码子(G12D(35G＞A)、G12A(35G＞C)、G12V(35G＞T))和13密码子(G13D(38G＞A))的四个热点突变位点。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | Diver CE导管：DIV 010 014 145，有效长度145cm，尖端不带侧孔；DIV 011 014 145，有效长度145cm，尖端带侧孔。30 ml 注射器 (VAC130P)：30ml。Stopcock阀门(S1FLP)：单通，带锁定鲁尔接头，耐压200psi，由聚丙烯构成。Extension line延长管(0210039)：全长160mm，900psi。Filter basket过滤器(358339)：由聚丙烯框、聚酰胺网孔构成。产品环氧乙烷灭菌，一次性使用。 | 见附页产品有效期：-20℃±3℃避光储存，避免反复冻融，有效期6个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。