| 器械名称 | 黄体生成激素诊断试剂盒(电化学发光法) | 类风湿因子质控 |
| 器械分类 | 进口器械 | 进口器械 |
| 规格型号 | 100 测试/盒 | 3005496 2×1.0ml水平1、 2×1.0ml水平2、 |
| 产家 | 罗氏诊断有限公司 | 罗氏诊断有限公司 |
| 适用范围 | 体外定量测定人血清、血浆中的黄体生成激素含量。 | 用于自动化生化分析仪上的类风湿因子定量检测的质量控制。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | 【主要组成】链霉亲和素包被的磁性微粒、生物素化的抗黄体生成激素抗体、钌(Ru)标记的抗黄体生成激素抗体等；产品有效期：2-8℃保存，有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 | 反应物质：人类血清中的类风湿因子非反应物质：HEPES缓冲液，牛血清白蛋白，NACL，防腐剂2×1.0ml质控水平1（类风湿因子浓度在16－24IU/ml）2×1.0ml质控水平2（类风湿因子浓度在45－55IU/ml）浓度是批特异的，每批质控的具体值见包装盒内说明书。包装盒内放有条码，内储存有各耙值信息。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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