| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 脊柱椎间融合器 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1)试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；(2)试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；(3)试剂1(R1)：2×200测试、试剂2(R2)：2×200测试 | 见附页 |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 厦门大博颖精医疗器械有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中免疫球蛋白M(IgM)浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 适用于脊柱骨折、滑脱、不稳、间盘突出的椎间植骨融合内固定。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | (1)试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-10000；(2)试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 该产品采用符合GB/T13810标准规定的TA3纯钛或TC4钛合金材料制成，纯钛及钛合金产品表面经过了阳极氧化处理。灭菌或非灭菌包装。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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