| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 碱性磷酸酶试剂盒 |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | (1)试剂1(R1)：2×60ml、试剂2(R2)：2×20ml；(2)试剂1(R1)：2×45ml、试剂2(R2)：2×15ml；(3)试剂1(R1)：2×200测试、试剂2(R2)：2×200测试 | R1(4×50ml)/R2(1×50ml);R1(2×102ml)/R2(2×10ml)(2×200test) |
| 产家 | 上海复星长征医学科学有限公司 | 上海复星长征医学科学有限公司 |
| 适用范围 | 供医疗机构对人血清样本中免疫球蛋白M(IgM)浓度的体外定量测定，作辅助诊断用。 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 |
本页面信息仅供参考，请以产品实际附带说明书为准。
| 产品说明 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成，RI 主要组分：乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液，R2 主要组分：对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下：1、试剂 R1 外观为无色澄清液体，试剂 R1 外观为微黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度(405nm&37℃)≤0.70A；3、线性范 | |
| 用途 | 用于体外定量测定人血清或血浆样本中碱性磷酸酶的活力。 | |
| 结构及其组成 | (1)试剂1(R1)：Tris缓冲液，聚乙二醇-10000；(2)试剂2(R2)：Tris缓冲液，羊抗人IgM抗体。产品有效期：12个月。附件：产品标准，产品说明书。 | 试剂盒主要由 RI 和 R2 组成，RI 主要组分：乙酸镁、硫酸锌、HEDTA、AMP 缓冲液，R2 主要组分：对-硝基苯磷酸盐、缓冲液、EDTA。主要技术要求如下：1、试剂 R1 外观为无色澄清液体，试剂 R1 外观为微黄色澄清液体；2、试剂空白吸光度（405nm&37℃）≤0.70A；3、线性范 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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