| 器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒(胶体金法) |
| 器械分类 | 国产器械 | 国产器械 |
| 规格型号 | R1:20 ml×1,R2:4 ml×1；R1:20 ml×2, R2:8 ml×1；R1:20 ml×4,R2:8 ml×2；R1:20 ml×6,R2:8 ml×6；R1:30 ml×2, R2:8 ml×1；R1:40 ml×1, R2:8 ml×1；R1:40 ml×2,R2:8 ml×2；R1:40 ml×3,R2:8 ml×3；R1:40 | 50人份/盒 |
| 产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | 上海科华生物工程股份有限公司 |
| 适用范围 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 | 该产品用于对人血清/血浆或全血标本中的HIV I型、II型抗体的检测。 |
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| 产品说明 | ||
| 用途 | ||
| 结构及其组成 | R1: Tris缓冲液：100mmol/L；PEG ：30g/L；R2: Tris缓冲液：100mmol/L；羊抗人IgM抗体：适量； | HIV(1/2)抗体胶体金试纸条/板(含硝酸纤维素膜：包被有A抗原、HIVgp36抗原和抗HIVgp160单抗；金反应垫：含HIVgp160、HIVgp36抗原)，说明书，样品稀释液(磷酸盐缓冲液)。产品有效期：4-30℃避光干燥保存,有效期18个月。附件：注册产品标准，产品说明书。 |
| 使用方法 | ||
| 产品特点 | ||
| 注意事项 |
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