器械名称 | 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法) | 小儿CPAP呼吸机 |
器械分类 | 国产器械 | 进口器械 |
规格型号 | R1:20 ml×1,R2:4 ml×1;R1:20 ml×2, R2:8 ml×1;R1:20 ml×4,R2:8 ml×2;R1:20 ml×6,R2:8 ml×6;R1:30 ml×2, R2:8 ml×1;R1:40 ml×1, R2:8 ml×1;R1:40 ml×2,R2:8 ml×2;R1:40 ml×3,R2:8 ml×3;R1:40 | CPAP-A/B |
产家 | 宁波普瑞柏生物技术有限公司 | |
适用范围 | 仅供体外诊断用于定量测定人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。 | 该产品应用于新生儿肺萎缩、肺水肿及肺部创伤等疾病,同样可以应用于其他临床项目如术后治疗、理疗及急救治疗。 |
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产品说明 | ||
用途 | ||
结构及其组成 | R1: Tris缓冲液:100mmol/L;PEG :30g/L;R2: Tris缓冲液:100mmol/L;羊抗人IgM抗体:适量; | 呼吸机由设备主机、患者管路、加热管道系统等组成。*氧混合浓度范围:21%~99%;呼气末正压装置压力范围0mbar~15mbar;吸气压范围:15mbar~60mbar;压力限制范围:15mbar~60mbar;A型机:新鲜气体流量:0升/分~20升/分;氧浓度调整方式:直接调整;B型机:氧气流量:0升/分~15升/分,空气流量:0升/分~12升/分;氧浓度调整方式:间接调整。 |
使用方法 | ||
产品特点 | ||
注意事项 |
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