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基本资料对比
器械名称 免疫球蛋白M测定试剂盒(免疫比浊法)吗啡--甲基安非他明联合快速检测试剂(胶体金法)
器械分类 国产器械国产器械
规格型号 R1:20 ml×1,R2:4 ml×1;R1:20 ml×2, R2:8 ml×1;R1:20 ml×4,R2:8 ml×2;R1:20 ml×6,R2:8 ml×6;R1:30 ml×2, R2:8 ml×1;R1:40 ml×1, R2:8 ml×1;R1:40 ml×2,R2:8 ml×2;R1:40 ml×3,R2:8 ml×3;R1:40测试卡均为铝箔袋单人份包装,内有干燥剂。通用包装规格为20人份/盒、40人份/盒。
产家 宁波普瑞柏生物技术有限公司广州万孚生物技术有限公司
适用范围 仅供体外诊断用于定量测定人血清中免疫球蛋白M(IgM)的含量。本测试卡可分别检测出尿液中300ng/ml以上的吗啡(MOP)及其代谢物、1000ng/ml以上的甲基安非他明(MET)及其代谢物。

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说明书对比
产品说明
用途
结构及其组成 R1: Tris缓冲液:100mmol/L;PEG :30g/L;R2: Tris缓冲液:100mmol/L;羊抗人IgM抗体:适量; MOP试条上的主要成份有:a)MOP-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MOP单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。 MET试条上的主要成份有:a) MET-BSA结合物(固定在硝酸纤维素膜上); b) 抗鼠IgG多克隆抗体(固定在硝酸纤维素膜上); c) 胶体金标记的MET单克隆抗体(固定在玻璃纤维上); d) 其他试条支持物。产品有效期:4~30℃密封、干燥贮存,切勿冰冻。有效期24个月。附件:注册产品标准
使用方法
产品特点
注意事项

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